Publicatiedatum: 8 januari 2026
Het Radboudumc zet als eerste ziekenhuis ter wereld een nieuwe dna-test grootschalig in voor mensen met zeldzame aandoeningen. Met deze test kunnen artsen sneller en vaker de oorzaak van een ziekte achterhalen. Dat helpt bij betere diagnoses en gerichtere zorg.
Eerder antwoord
Voor veel patiënten met een zeldzame ziekte duurt het jaren voordat duidelijk wordt wat er precies aan de hand is. In Nederland hebben ongeveer één miljoen mensen zo’n aandoening. Wereldwijd gaat het om duizenden verschillende ziektes. De nieuwe dna-test vergroot de kans om een oorzaak te vinden met 10 tot 20 procent. Ook is de test sneller dan bestaande genetische onderzoeken, waardoor patiënten minder lang in onzekerheid zitten.
Waarom dna-onderzoek het verschil maakt
Veel zeldzame aandoeningen hebben een genetische oorzaak. Door die oorzaak te vinden, kunnen artsen beter inschatten hoe een ziekte zich ontwikkelt. Dat helpt bij het maken van behandelkeuzes en bij het geven van duidelijke informatie aan patiënten en hun familie. Een goede diagnose voorkomt bovendien onnodige onderzoeken en verkeerde behandelingen.
Bron: Academie Nieuwe Zorg
