Publicatiedatum: 27 januari 2026
De beschikbaarheid van kritieke geneesmiddelen staat al langer hoog op de Europese agenda. Met het vaststellen van zijn positie over de Critical Medicines Act (CMA) heeft het Europees Parlement recent een belangrijke inhoudelijke stap gezet. Daarmee is de weg vrijgemaakt voor de trialoogonderhandelingen met de Raad en de Europese Commissie, waarin wordt besloten hoe de verordening er uiteindelijk uit gaat zien.
De CMA moet bijdragen aan een sterkere en beter afgestemde Europese aanpak van geneesmiddelentekorten. Voor de VIG is daarbij vooral van belang dat maatregelen effectief zijn. Dat wil zeggen: daadwerkelijk bijdragen aan de beschikbaarheid en leveringszekerheid van geneesmiddelen voor patiënten. Daarnaast moeten maatregelen uiteraard proportioneel en uitvoerbaar blijven.
Oog voor complexiteit
‘Het Europees Parlement laat zien dat het oog heeft voor de complexiteit van de geneesmiddelenketen’, zegt Richard Kempen, adviseur European Affairs bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). ‘Dat is een goede basis voor de gesprekken die nu volgen.’
Een belangrijk uitgangspunt voor de sector is dat de CMA zich richt op geneesmiddelen met aantoonbare kwetsbaarheden in de toeleveringsketen. Deze gerichte aanpak sluit mooi aan met de focus van het Europees Parlement op patiëntveiligheid en zal onnodige administratieve lasten voorkomen.
Bron: Academie Nieuwe Zorg
