Publicatiedatum: 2025
Signalement over medicatie bij mensen met bijnierinsufficiëntie.
Hydrocortison in lagere doseringen en bedoeld voor substitutietherapie is recent geregistreerd bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen als Acecort®. Dit geldt ook voor fludrocortison als Fludrace®.
Het betreft voor hydrocortison de doseringen zoals die voor het merendeel van de patiënten met bijnierschorsinsufficiëntie gebruikelijk zijn, te weten 1 mg, 5 mg en 10 mg. Er zijn vooralsnog geen Acecort tabletten van 2 en 3 mg beschikbaar omdat hiervoor nog geen registratie is verkregen. Om tot de juiste dosis te komen moeten daarom de beschikbare sterktes van 1, 5 en 10 mg gecombineerd worden wat vooral voor kinderen kan leiden tot een toename van het aantal tabletten per innamemoment.
Voor fludrocortison betreft het de dosering van 62,5 microgram.
Door deze registratie is de medicatie in de op dit moment geregistreerde doseringen (inclusief de 2 en 3 mg tabletten hydrocortison) niet meer beschikbaar als zogenaamde doorgeleverde bereiding en gelden de vergoedingsregels van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
De 20 mg hydrocortison tablet van Tiopharma is onveranderd beschikbaar voor patiënten evenals Plenadren tabletten van 5 en 20 mg .
Bron: NVE
