Publicatiedatum: 16 april 2025
In Finland is het delen van medische data voor onderzoek en innovatie al jaren succesvol geregeld. Sinds 2019 is in Finland duidelijke wetgeving van kracht die het gebruik van secundaire zorgdata – geanonimiseerde gegevens die niet herleidbaar zijn tot individuen – toestaat voor wetenschappelijk en commercieel onderzoek. Deze wetgeving, gecombineerd met het vertrouwen van Finnen in hun overheid blijkt de basis te zijn van dit succes.
Centraal in het systeem staat Findata. Dat is een overheidsorganisatie die fungeert als toegangspoort tot de zorgdata van onder meer ziekenhuizen, sociale zekerheidsinstellingen en het nationale elektronische patiëntendossier Kanta. Jaarlijks ontvangt Findata zo’n driehonderd aanvragen, waarvan een derde uit de private sector komt. Elke aanvraag wordt zorgvuldig beoordeeld en de goedgekeurde data worden uitsluitend via een beveiligde server beschikbaar gesteld.
Onderzoekers gebruiken de data onder meer voor het ontwikkelen van voorspellende modellen waarmee zorgvraag in ziekenhuizen beter kan worden ingeschat. Ook worden risico’s op aandoeningen zoals longkanker en hartziekten in kaart gebracht. Dit draagt bij aan de proactieve zorgverlening waardoor mogelijk kosten worden bespaard. Dankzij de koppeling van genetische data via biobanken kunnen zorgverleners bovendien behandelingen afstemmen op iemands genetisch profiel, wat de effectiviteit van medicijnen vergroot.
Bron: Academie Nieuwe Zorg
