Publicatiedatum: 16 december 2025
Beslissingen over kankerbehandelingen worden steeds vaker door zorgverlener en patiënt samen genomen. Toch worden sommige onderwerpen nog te weinig besproken, zoals de gevolgen van een behandeling voor het dagelijks leven en wat iemand belangrijk vindt in het leven. Dat blijkt uit een peiling van de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK).
Aan de Doneer Je Ervaring-peiling van de NFK deden 6837 mensen met kanker mee. Het merendeel (85 procent) heeft het gevoel dat zij samen met hun arts of verpleegkundige hebben kunnen beslissen over hun behandeling of over niet behandelen.
Bij beslissingen over behandelingen of afwachten geeft 61 procent van de respondenten aan dat een arts of verpleegkundige met hen gepraat heeft over wat voor hen belangrijk is in het leven. In 2018 was dit 42 procent.
Zorgverleners bespreken vóór de start van de behandeling vooral de kans op beter worden of langer leven (79 procent), kortetermijn-bijwerkingen (70 procent), klachtenvermindering (58 procent) en/of de negatieve late gevolgen (50 procent). Maar thema’s als impact op de zelfstandigheid, de relatie met naasten, vrije tijd en werk worden vaak niet besproken.
Bron: Skipr
