Publicatiedatum: 20 februari 2025
Apotheken, groothandelaren en fabrikanten mogen bij een tekortenbesluit van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) een vergelijkbaar geneesmiddel uit het buitenland halen. Deze tijdelijke maatregel helpt bij het tegengaan van tekorten, maar niet alle partijen maken er gebruik van omdat er nog veel onduidelijkheden zijn. Dat concludeert het RIVM.
Als het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) aangeeft dat er sprake is van een kritisch tekort, bijvoorbeeld bij onvoldoende beschikbare alternatieven, kan de IGJ een tekortenbesluit afgeven.
Het aantal afgegeven tekortenbesluiten is de afgelopen jaren gestegen en deze tijdelijke besluiten worden vaker verlengd. Het gaat bijvoorbeeld om tekortenbesluiten voor anti-infectiemiddelen, zoals antibiotica en vaccins voor bijvoorbeeld hepatitis B of tetanus, concludeert het RIVM, dat in opdracht van de inspectie het effect onderzocht van tekortenbesluiten op de beschikbaarheid van een geneesmiddel tijdens een tekort.
Over het algemeen vinden apotheken, groothandelaren en fabrikanten, die door het RIVM naar hun ervaringen werden gevraagd, het tekortenbesluit een positieve maatregel. Maar er zijn ook verbeterpunten. Zo noemen de partijen het vaakst dat de afstemming tussen de IGJ en de veldpartijen beter moet. Bijvoorbeeld door een vooraankondiging van een tekortenbesluit of het eerder communiceren van kritische tekorten.
Ook is er bij apotheken, groothandelaren en fabrikanten veel onduidelijkheid over de motivatie achter de keuze om wel of geen tekortenbesluit in te zetten, concludeert het RIVM. Bovendien is er te weinig inzicht in hoeveel geneesmiddelen na een tekortenbesluit Nederland binnenkomen en via welke partij. Het RIVM beveelt daarom aan een monitor op te zetten om daar meer inzicht in te krijgen.
Bron: Pharmaceutisch Weekblad
