ACC in het kort 

Bijnierschorscarcinoom is een zeldzame en agressieve vorm van kanker die begint in de cortex (buitenste laag) van de bijnieren. Een multidisciplinaire benadering waarbij chirurgen, oncologen, endocrinologen en andere zorgprofessionals betrokken zijn, is cruciaal voor het effectief beheersen van de aandoening. Vooruitgang in onderzoek en behandelingsopties blijft de vooruitzichten voor patiënten met ACC verbeteren en biedt hoop op betere uitkomsten en kwaliteit van leven. 

Wat is ACC? 

Bijnierschorscarcinoom (ACC), ook wel adrenocorticaal carcinoom genoemd, is een zeldzame vorm van kanker die begint in de bijnierschors. Deze klieren bevinden zich bovenop de nieren en zijn verantwoordelijk voor de productie van hormonen die diverse lichaamsfuncties reguleren, zoals stofwisseling, immuunrespons en bloeddruk. 

De bijnierschors speelt een essentiële rol in het endocriene systeem van het lichaam. Het produceert vitale hormonen zoals cortisol, aldosteron en androgenen. ACC verstoort de productie van deze hormonen, wat leidt tot aanzienlijke gezondheidsproblemen. Het is van cruciaal belang om inzicht te verkrijgen in de aard, oorzaken, symptomen, diagnose en behandelingsopties van ACC om de aandoening effectief te kunnen beheersen. 

De prognose voor bijnierkanker hangt af van verschillende factoren, waaronder het stadium bij diagnose, de grootte en verspreiding van de tumor en de reactie van de patiënt op de behandeling. Vroege detectie en chirurgische interventie verbeteren de kans op succesvolle behandeling. Echter, ACC keert vaak terug, en langdurige follow-up zorg is essentieel. 

De precieze oorzaak van ACC is nog niet volledig begrepen, maar verschillende risicofactoren zijn geïdentificeerd:

  • Genetische factoren: Bepaalde genetische aandoeningen, zoals het Li-Fraumeni syndroom, Lynch syndroom en Beckwith-Wiedemann syndroom, verhogen het risico op het ontwikkelen van ACC. 
  • Leeftijd: ACC kan op elke leeftijd voorkomen, maar wordt vaker gediagnosticeerd bij kinderen jonger dan vijf jaar en volwassenen in hun veertiger en vijftiger jaren. 
  • Geslacht: Vrouwen hebben een iets grotere kans op het ontwikkelen van ACC dan mannen. 
  • Familiegeschiedenis: Een familiegeschiedenis van ACC of andere endocriene kankers kan de kans op het ontwikkelen van de ziekte vergroten.