De primaire behandeling voor een feochromocytoom is chirurgische verwijdering van de tumor. Dit kan laparoscopisch (minimaal invasief) of via open chirurgie plaatsvinden, afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor. Voorafgaand aan de operatie kunnen patiënten medicatie krijgen om hun bloeddruk te stabiliseren en symptomen te beheersen. Deze medicijnen kunnen alfablokkers en betablokkers omvatten.

In gevallen waarin de tumor kwaadaardig is of niet volledig kan worden verwijderd, kunnen aanvullende behandelingen zoals chemotherapie, bestraling of gerichte therapie noodzakelijk zijn.

Primaire tumor, geen metastasen​

  • Pre-operatieve voorbereiding met blockers van stresshormonen (alpha- en betablocker) en zoutverrijkt dieet / zoutinfuus​ 
  • Operatie, meestal kijkoperatie via buik of rug, soms open operatie (bij grote tumoren, ingroei in omgeving, eerdere buikoperaties)​ 
  • Post-operatieve bewaking​

Gemetastaseerd feo­chromo­cytoom/​para­ganglioom

  • Blokkeren van stresshormonen om klachten en hoge bloeddruk te bestrijden
  • Afwachten​
  • Operatie (soms)​
  • Bestraling (bij lokale klachten, bijvoorbeeld pijn)​
  • Radionuclide therapie: radioactieve bestraling​
  • Chemotherapie​
  • Doelgerichte therapie, bijvoorbeeld met medicatie die bloedvatvorming van tumoren remt​