Publicatiedatum: 27 februari 2025
Uit het niets kreeg Britt Dekker (29) ineens allerlei vage klachten. Een kleine tumor in haar hoofd bleek de oorzaak. Op Zeldzameziektendag vertelt ze over de gevolgen van haar diagnose. ‘Ik zag het leven door een dikke grijze mist.’
De Bredase Britt Dekker had op haar 28e haar schaapjes op het droge. Een goede baan, solide inkomen, een stabiele relatie en een mooi verbouwd huis. Maar ondanks haar ogenschijnlijk perfecte leven had ze last gekregen van vage klachten: blauwe plekken, pijn in haar benen en chronische hoofdpijn. Uiteindelijk leidde dit alles tot een diagnose die haar leven veranderde: de ziekte van Cushing. Patiënten met Cushing maken te veel stresshormoon cortisol aan.
Inzicht
De diagnose was een schok, maar tegelijkertijd kwam er ook inzicht, vertelt Dekker. ‘Vijf jaar lang had ik vage klachten. Ik had dagelijks ontzettend veel pijn, maar ik kon het niet goed duiden. Het was alsof ik altijd een zware last met me meedroeg, zowel fysiek als mentaal.’
Collega’s en vrienden zagen haar veranderen in een ander mens. Met de wijsheid van achteraf: ze zagen haar zieker worden. ‘Het is moeilijk uit te leggen, maar ik zag het leven door een soort dikke grijze mist. Nu begrijp ik waarom.’ De Cushing werd veroorzaakt door een goedaardige tumor in Dekkers hypofyse, die te veel cortisol stimulerend hormoon produceerde. De tumor op de hormoonklier in haar hersenen was maar zo klein als een erwt, maar zorgde voor allerlei lichamelijke en emotionele problemen. ‘Ik was altijd gespannen en kon nooit echt tot rust komen.’
Bron: Amazing Erasmus MC
